Autoriza Brasil uso de emergencia de vacuna de Jonhson & Johnson
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil autorizó este miércoles, en una decisión colegiada, el uso en carácter de emergencia de la vacuna anti-COVID del laboratorio belga Janssen, brazo europeo de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson.
La Dirección Colegiada del órgano regulador, reunida este miércoles en la capital brasileña, aprobó por unanimidad (5-0) de votos el pedido presentado la semana pasada por Janssen.
“La Anvisa concluyó, después de analizar los estudios presentados, que la vacuna protege contra la forma grave de la enfermedad y es eficaz para la previsión de la COVID-19 en pacientes adultos”, comunicó el organismo regulador después de la reunión.
Basado en vectores de adenovirus serotipo 26 (Ad26), el inmunizante es aplicado en dosis única con una eficacia del 66.9 % para casos leves y moderados y del 76.7 % para los más graves, después de 14 días de la vacunación, detalló la Anvisa.
NEGATIVA A COVAXI
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