Acelera Reino Unido revisión de potencial vacuna contra COVID de AstraZeneca

La farmacéutica AstraZeneca comunicó que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido ( MHRA, por sus siglas en inglés) comenzó a acelerar la revisión de la potencial vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2, causante de la enfermedad COVID-19.

De acuerdo a la agencia de noticias Reuters, los reguladores serán capaces de ver datos clínicos en tiempo real, además de dialogar con los encargados de su producción respecto a proceso de manufactura y pruebas.

Tal acción está designada para acelerar las evaluaciones de vacunas o medicamentos “prometedores” durante una emergencia de salud pública. 

AstraZeneca y Pfizer se encuentran a la cabeza del desarrollo de las vacunas, según Reuters.

El virus ha cobrado la vida de más de un millón de personas y afectado la vida de billones en el mundo. 

Las investigaciones de AstraZeneca comenzaron en enero y el vector viral de la vacuna, llamado AZD1222 o ChAdOx1 nCoV-19 está hecho de una “versión debilitada

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